تشخیص همزمان ویروسهای انترو و اوریون در نمونههای مایع مغزی نخاعی مشکوک به مننژیت توسط تست RT-PCR
نویسندگان
چکیده مقاله:
Introduction: Detection of enteroviruses and mumps virus nucleic acid in cerebrospinal spinal fluid (CSF) specimens has been demonstrated to improve the management of patients with aseptic meningitis. Then rapid and sensitive diagnostic techniques are desirable. Materials & Methods: Multiplex RT-PCR has the potential to detection both of viruses. This assay is so rapid and sensitive. At first, PCR assay was optimized and then we use it for CSF samples. Production of false negative results was avoided by the inclusion of ß- 2-microglobulin primers in the Multiplex RT-PCR assay as an internal control. CSF samples were collected from one hundred patients under the age of 7 years old. The samples were tested for the presence of enteroviruses and mumps virus by Multiplex RT-PCR method. All of the samples were negative in bacterial culture. Overall 35% of the CSF samples were positive for enteroviruses, whereas one percent of CSF samples were positive for both viruses. Results: This technique increases the sensitivity of enteroviruses and mumps virus detection in clinical samples. This diagnostic approach can also be suitable for epidemiological studies. Sequencing of PCR products would be a suitable approach for determination of circulating enteroviruses in the population. Conclusion: This test is a sensitive and fast method (lower than three hours) for simultaneously diagnosis of aseptic meningitis, which could be used for epidemiologic studies.
منابع مشابه
تشخیص همزمان ویروس های انترو و اوریون در نمونه های مایع مغزی نخاعی مشکوک به مننژیت توسط تست rt-pcr
مقدمه و هدف: از مهم ترین عوامل ایجادکننده مننژیت های آسپتیک ویروسی، انتروویروس و ویروس اوریون است. برای اجتناب از درمان های غیرضروری، وجود یک تست تشخیصی سریع و حساس لازم است. مواد و روش ها: rt-pcr چندگانه ( multiplex ) یک روش سریع و حساس برای تشخیص بهموقع عفونت های ویروسی سیستم اعصاب مرکزی است. از این روش برای شناسایی همزمان دو ویروس اوریون و انتروویروس استفاده شد. ابتدا تست pcr برای هر یک ب...
متن کاملمیزان جداسازی هموفیلوس آنفلوآنزای تیپ b در مایع مغزی نخاعی کودکان مشکوک به مننژیت با روش های کشت و PCR مرکز طبی کودکان 82-1381
متن کامل
مقایسه دو روش تشخیصی کشت و آزمون تکثیری 16srDNA در شناسایی باکتری های مایع مغزی نخاعی بیماران مشکوک به مننژیت باکتریایی در قزوین
Background and purpose: Early and accurate diagnosis of bacterial meningitis is critical concern. Optimum and rapid laboratory facilities are not routinely available for detecting the etiologic agents of meningitis. The objective of this study was the comparison of polymerase chain reaction (PCR) assay with culture, for the detection of bacteria in CSF samples from patients suspected of menin...
متن کاملتشخیص مولکولی رئو ویروسهای طیور با روشهای Nested/RT-PCR در نمونه های بافتی حاصل از گله های مشکوک به بیماری در برخی استانهای کشور
رئو ویروسها در سالیان اخیر بعنوان عامل طیف وسیعی از عفونتها و بیماریها در ماکیان باعث خسارات شدید اقتصادی در صنعت پرورش طیور بوده اند.با توجه به شیوع وگسترش عفونتهای رئو ویروسی و وجود یافته های بالینی و سرولوژی ، حضور آلودگی به این ویروسها در مزارع پرورش طیور کشورمان قطعی به نظر می رسد. نظر به حساسیت ،سرعت و دقت بالای روشهای مولکولی در تشخیص عوامل عفونی مختلف هدف این تحقیق راه اندازی و بهینه سا...
متن کاملبررسی مننژیت باکتریایی و ویروسی با CRP مایع مغزی- نخاعی کودکان در تهران
به منظور بررسی و مقایسه CRP مایع مغزی نخاعی با سایر آزمایشهای CSF در مننژیت در کودکان 14-0 سال مطالعه و تحقیقی از آبان ماه 1375 تا مهرماه 1376 در تهران انجام گرفت. در این مدت از کودکان مراجعه کننده به سه مرکز آموزشی، درمانی کودکان در تهران با علایم بالینی مننژیت پس از تنظیم پرسشنامه، نمونه مایع مغزی و نخاعی کسب و تحت بررسیهای بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی قرار گرفتند. همچنین تعدادی نمونه مثبت بیم...
متن کاملمقایسه RT-PCR با جداسازی ویروس در تشخیص ویروسهای تحت تیپ 9H آنفلوآنزای طیور
تعداد 22 نمونه بافتی از گلههای طیور مبتلا به بیماریهای تنفسی ارجاعی به آزمایشگاه ویروس شناسی بخش طیور دانشکده دامپزشکی طی سالهای 85-1383 گرفته شده و به منظور جداسازی ویروس آنفلوانزا ی طیور بر طبق روش استاندارد به تخممرغهایجنیندار 11-9 روزه تلقیح شدند. در آزمایش RT - PCR روی نمونهها قسمتی از ژن هماگلوتینین 9Hبا قطعه ای به طول bp435 با پرایمرهای اختصاصی تکثیر شد. نتایج نشان داد ک...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 16 شماره 76
صفحات 75- 80
تاریخ انتشار 2008-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023